Ministerul Sănătății a anunțat retragerea unei prevederi care ar fi restricționat utilizarea ordonanței președințiale pentru accesul rapid la medicamente inovatoare. Decizia vine după consultări cu asociațiile de pacienți și reprezentanți ai sistemului de justiție.
Procedura respectivă permite persoanelor cu boli grave să obțină tratamente esențiale în situații în care autorizarea standard ar dura, în medie, aproape două ani și jumătate. Autoritățile au recunoscut că pacienții nu trebuie să fie afectați de întârzieri birocratice sau lacune legislative.
În schimb, se va implementa un sistem de monitorizare mai riguros. Medicul prescriptor va fi obligat să urmărească evoluția bolii, să evalueze beneficiile terapiei și să transmită rapoarte trimestriale. În cazul în care tratamentul aduce beneficii clare, se poate aplica un acord de partajare a costurilor între asigurătorul de sănătate și producătorul medicamentului.
Până la definirea unui cadru administrativ complet, pacienții își păstrează posibilitatea de a apela la ordonanța președințială. Această măsură temporară asigură continuitatea tratamentelor pentru cei aflați în situații critice.
Soluția propusă urmărește echilibrul între drepturile pacienților, sustenabilitatea sistemului de sănătate și responsabilitățile tuturor părților implicate.
