Ministerul Sănătății a anunțat că renunță la introducerea unor limitări privind procedura ordonanței președințiale, care permite pacienților cu boli grave să beneficieze de medicamente inovatoare înainte de includerea acestora în programele naționale. Decizia a fost luată în urma unor consultări ample cu asociațiile de pacienți și reprezentanți ai sistemului de justiție.
„Obligația noastră este să găsim mecanisme corecte și etice, nu să limităm drepturile celor care au nevoie de tratamente esențiale”, a declarat ministrul relevant. El a subliniat că, în locul restricțiilor, se va implementa un sistem de monitorizare mai riguros, care să asigure evaluarea periodică a beneficiilor terapeutice și raportarea rezultatelor.
Până la stabilirea unui cadru administrativ complet, pacienții își vor putea exercita dreptul la această procedură de urgență, care a salvat numeroase vieți în ultimii ani. În medie, aprobarea unui medicament nou în România durează aproape 29 de luni, față de doar câteva săptămâni în alte state europene.
Noul mecanism va impune medicilor prescriptori obligația de a urmări evoluția bolnavilor și de a raporta trimestrial rezultatele obținute. În cazul unor beneficii terapeutice semnificative, se va putea aplica un acord de partajare a costurilor între asigurătorul de stat și producătorul medicamentului.
„Dialogul și încrederea publică sunt esențiale. Reformele trebuie să pornească de la respectul față de pacienți, nu de la constrângere”, a mai adăugat ministrul.
Procedura ordonanței președințiale a fost utilizată în ultimii ani de mii de pacienți oncologici sau cu boli rare, care altfel nu ar fi avut acces la tratamentele necesare. Această măsură a reprezentat adesea singura lor variantă de a obține terapii salvate.
